执行《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》中涉及重新注册产品注册申报资料的说明 国家食品药品监督管理局发布 ……
——国食药监械[2009]66号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位： ……
卫办农卫发〔2009〕6号卫生部办公厅关于做好新型农村合作医疗管理能力建设项目有关工作的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局： ……
关于对《人工心脏瓣膜临床试验基本要求》（草案）等3项基本要求征求意见的通知 为规范部分高风险三类医疗器械临床试验管理，我中心受国家食品药品监督管理局委托， ……
国科发政〔2009〕36号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团科技厅（委、局）、国资委、总工会： 自2006年7月科学技术部、国务院国资委和中华 ……
——国食药监稽[2009]43号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，根据2008年国家医疗器械质 ……
关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的通知——国食药监械[2008]766号 ……
关于加强壳聚糖类手术防粘连产品生产企业监督管理工作的通知国食药监械[2008]679号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 针对近期国家药品不良反应监测中心关于壳聚糖类手术防粘 ……
国家食品药品监督管理局规范境外医疗器械标签和包装标识管理 近来，部分地方食品药品监管部门在工作中遇到进口医疗器械产品原文标签和包装 ……
食药监办[2008]168号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强对出口药品和医疗器械的监管，确保产品质量安全，依据《药品管理法》和《 ……
京公网安备 11010502031898号
