YY/T1794-2021《口腔胶原膜通用技术要求》医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、 ……
为保护人的生命和健康，维护人的尊严，尊重和保护受试者的合法权益，促进生命科学和医学研究健康发展，我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（国家卫生和计划生育委员会令第11号）中行之有效的制度安排进行 ……
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关 ……
美国药品监督管理局（FDA）于2020年10月公布医疗器械网络安全漏洞安全通讯考量框架讨论稿，征求公众意 ……
近日，国家药品监督管理局经审查，批准苏州阿格斯医疗技术有限公司生产的创新产品“一次性使用血管内成像导管” ……
导读为做好2021年国家标准立项工作，国家标准委日前印发了《2021年国家标准立项指南》，具体内容如下。《2021年国家标准立项指南》为全面落实党的十九大、十九届二中、三中、四中、五中全会和中央经济工 ……
上海市药品监督管理局关于发布《机械心脏瓣膜类医疗器械不良事件报告指南（试行）》的通知沪药监械管〔2021〕40号“十三五”期间，我局承担“机械心脏瓣膜”国家医疗器械不良事件重点监测工作。为总结此项工作 ……
2020年，全国医疗保障系统坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会精神，按照党中央、国务院决策部署，坚持以人民为中心，奋发进取，攻坚克难 ……
新京报贝壳财经记者:我的问题是，提升原始创新能力一直是社会各界关注的重点问题。今年在政府工作报告当中也提到，在关键领域创新能力不足是我国目前面临的挑战。想请问王部长，我国在提升基础科研和原始创新能力方 ……
为进一步做好医疗器械应急审批工作，国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》 ……
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