来源:国家发展改革委……
各有关单位: 为指导申请人对医疗器械可沥滤物安全性评价等相关申报资料的准备及撰写,进一步做好医疗器械产品的 ……
近期,美国食品药品管理局(以下简称FDA)负责人和医疗器械与放射健康中心(CDRH)负责人表示,因为越来 ……
根据相关规定,经依托单位自愿申请、所在地省级药品监管部门初步核查推荐、形式审查、材料评审、现场核查和综合 ……
2019年6月4日,医疗器械京津冀互通、共享、协同发展政策研讨会在京召开。会议主要围绕落实国务院《关于全 ……
各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅(委、局),新疆生产建设兵团科技局,国务院各有关部门科技主管司局,各有关单位: ……
根据《工业和信息化部办公厅关于开展专精特新“小巨人”企业培育工作的通知》(工信厅企业函〔2018〕381 ……
由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心作为牵头单位,科技部国家重点研发计划“主动健康产品和人体健康态评 ……
各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 经国务院同意,现将《关于促进社会办医持续健康规范 ……
北京市、辽宁省、上海市、江苏省、浙江省、湖北省、广东省、四川省、陕西省卫生健康委、发展改革委、财政(务)厅(局)、人力资源社会保障厅(局)、医疗保障局: ……