来源:CMDE……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《合成树脂牙 ……
一、制定文件的背景是什么? ……
为进一步强化我市医疗器械质量风险防控,提升医疗器械安全监管能力,2019年5月17日上午,北京市药品监督 ……
为进一步完善医疗器械生产监管机制,创新监管手段,提升监管效能和水平,国家药监局组织开展“医疗器械生产企业 ……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液 ……
为进一步加强医疗器械临床试验监督管理,推进本市医疗器械临床试验机构备案工作,2019年4月,市药品监管局 ……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器 ……
各省、自治区、直辖市、计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门: 根据《财政部工业和信 ……
各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门,有关中央管理企业: ……