各相关单位及人员： 为加强生产企业、医疗机构和监管部门的合作与交流，促进医疗器械产品风险管理水平的提高，探 ……
MFC-2017中国国际医疗创新论坛2017年6月10-11日苏州香格里拉大酒店www.medicalfair.cn中国国际医疗创新论坛由杜塞尔多夫展览（上海）有限公司与国家医疗器械产业技术创新服务联 ……
继2015年7月22日国家局对临床试验数据质量进行核查后，2016年6月3日,为加强对药物临床试验生物统计工作的指导和规范，国家食品药品监督管理总局又组织制定并发布了《药物临床试验的生物统计学指导原则 ……
各相关单位： 近年来，随着感染控制技术的快速发展，产品不断更新换代，相关性产品给医院感控领域带来了很大提升 ……
尊敬的各位企业代表，恰逢挪威首相ErnaSolberg女士、挪威外交部长BørgeBrende先生、挪威工业渔业部工业部长MonicaMæland女士访问北京之际。挪威驻华大使馆商务处和挪威创新署中国 ……
中国医疗器械行业协会系列研讨会（第一期）医疗器械临床试验法规、数据管理及现场核查研讨会(2017年4月 15日-16日，中国 苏州) ……
旨在以国际化视野推动我国医疗器械产业创新发展，并探讨会展服务、转化医学、医疗机构及医生群体在创新发展大环 ……
中国医疗器械行业协会定于2017年3月18日在北京永兴花园饭店召开“中国医疗器械行业协会2016年政策年 ……
本次研讨会特别邀请到北京市药监局医疗器械注册和监管处、北京市医疗器械技术审评中心，江苏省药监局认证审评中 ……
各有关单位： 临床评价是医疗器械注册上市前需要进行的一项重要评价工作。2015年6月，国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械临床评价技术指导原则》以指导医疗器械临床评价工作。为帮助从事有源 ……
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