各有关单位，医疗器械临床试验是医疗器械注册上市前需要进行的一项重要评价工作，试验质量也关系着人民群众的健康幸福，当前，国家食品药品监督管理局（CFDA）对医疗器械临床试验的监管更加重视，也更加严格，出 ……
各有关单位：在“工业4.0”风起云涌之际，中国政府提出了“中国制造2025”中长期规划，此后中国制造朝着产业中高端方向加大转型步伐。2016年1月27日，李克强总理主持召开国务院常务会议，决定进一步推 ……
各位学员： 2016年10月20日，我中心发布了《关于举办医疗器械注册法规基础培训班的通知》，现将培训时间 ……
各有关单位国家食品药品监督管理总局于2015年6月5日发布《中华人民共和国药典》(2015年版)的公告(2015年第67号),2015版药典的正式发布对检验工作提出了新的要求。为了使中国医疗器械行业协 ……
大陆医疗器械企业赴美拓展业务经常遭遇诸多商务运作困境并付出惨痛代价，迄今为止所有海外业务拓展培训均以产品 ……
各有关单位： 一年一届的阿拉伯国际医疗器械展览会（ArabHealth）目前已成为影响力最大的国际展会之一 ……
各有关单位：为使从事医疗器械注册工作的人员更好地理解医疗器械注册申报的有关政策法规，熟悉和掌握医疗器械注册申报有关审评技术要求和工作程序，提高注册申报工作的质量和效率，国家食品药品监督管理总局医疗器械 ……
为促进科技创新，充分发挥服务型企业在医疗器械创新发展过程中的重要作用，推动医疗器械领域科技成果转化，中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会联合医疗器械产业技术创新战略联盟于2016年10月30日在深圳 ……
2016年10月30日“新法规与医疗包装安全技术论坛”在深圳举行。无菌医疗包装，作为无菌医疗器械的一个重 ……
第76届中国国际医疗器械（秋季）博览会将于2016年10月29日-11月1日在深圳会展中心召开！中国医疗器械行业协会和《中国医疗器械信息》杂志社展位：HL-H01和HL-H02，欢迎您的莅临指导。展会 ……
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