2019年5月31日，国家药品监督管理局发布了《关于实施医疗器械注册电子申报的公告》（2019年第46号 ……
为进一步规范药械组合产品属性界定工作，根据国家药品监督管理局事业单位“三定”规定，现就调整药械组合产品属 ……
来源：国家药品监督管理局……
按照中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》和北京市政府相关文件要求，我局对原北京市药品监督管理局及原北京市食品药品监督管理局制发的规范性文件进行了清理。现将第一批规范性 ……
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团市场监督管理局，局机关各司局，各直属单位： 《国家药品 ……
来源：CMDE……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《合成树脂牙 ……
为进一步强化我市医疗器械质量风险防控，提升医疗器械安全监管能力，2019年5月17日上午，北京市药品监督 ……
为进一步完善医疗器械生产监管机制，创新监管手段，提升监管效能和水平，国家药监局组织开展“医疗器械生产企业 ……
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《离心式血液 ……
京公网安备 11010502031898号
