各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局： 新修订的《医疗器械经营质量管理规范》（以下简称《规 ……
近日，2024年长三角区域医疗器械协同监管工作会议在上海市青浦区召开。本次会议由上海市、江苏省、浙江省、安徽省药品监管局联合召开，旨在促进长三角区域医疗器械协同发展，加强区域监管合作，提升整体监管效能 ……
机关各处、稽查局、各直属单位： 现将《2024年上海市药品监督管理局政务公开工作要点》印发给你们，请认真贯 ……
图示：必经程序可能涉及的程序注册申报资料准备法律法规指导原则受理前咨询注册小白看这里分类产品分类很简单检验产品要经得起检验体外诊断试剂临床评价医疗器械临床评价临床评价资料器械和IVD有点不一样创新与应 ……
7月19日，市药品监管局召开服务生物医药创新发展领导小组2024年半年工作会议，总结2024年上半年改革 ……
7月17日，在市药监局器械注册处、行政审批处和北京市医疗器械审评检查中心的协同配合、精准服务下，北京未磁 ……
为全面落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，进一步满足特定临床急需用械需求，国家药监局 ……
https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/flmlbzh/flmlylqx/index.html（点击查看）来源：CMDE……
*本课件由上海市医疗器械化妆品审评核查中心编辑制作，为免费交流使用，不得用于任何商业目的。来源：上海市药品监督管理局……
YY0117.1—2024《外科植入物骨关节假体锻、铸件第1部分：Ti6Al4V钛合金锻件》等36项医疗 ……
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