为进一步加强医疗器械临床试验机构管理，指导药品监管部门规范开展监督检查工作，国家药监局组织起草了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（ ……
2024年2月，国家药监局共批准注册医疗器械产品193个。其中，境内第三类医疗器械产品148个，进口第三 ……
相关稿件：《上海市药品监督管理局行政审批告知承诺管理规定》的政策解读（有效期至2029年2月28日）上海市药品监督管理局关于印发《上海市药品监督管理局行政审批告知承诺管理规定》的通知来源：上海市药品监 ……
来源：国家药品监督管理局……
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人民网北京2月20日电（记者董兆瑞）2月19日，2024海淀区经济社会高质量发展大会召开。会上发布了海淀区2024年支持高质量发展首批五项政策，从平台服务、人才、资金等多维度、全方位助力企业行稳致远， ……
每月政策法规资讯国家局|通知公告序号日期内容（点击跳转至原文）12/1国家药监局已批准甲型流感病毒检测试剂情况22/1中国医疗器械标准管理年报（2023年度）32/1海南药械临床真实世界数据应用试点工 ……
近日，国家药品监督管理局批准了杭州深睿博联科技有限公司“颅内动脉瘤CT造影图像辅助检测软件”创新产品注册 ……
2月29日，国家药监局党组成员、副局长徐景和在北京市调研医疗手术机器人产业发展和质量监管工作，深入北京术 ……
为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作，指导行政相对人安排咨询时间，保证咨询工作质量，现就近期咨询工作 ……
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