一、组织机构 ……
欧盟于2017年5月发布了新的医疗器械法规REGULATION（EU）2017/745，本法规在医疗器械产品分类、通用安全和性能要求、临床评价以及上市后监管、技术文件要求等都作出了变更，这些变更将会极 ……
各有关单位：以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，以服务公众健康、服务行政监管、服务产业发展为宗旨，贯彻执行《药品管理法》、《疫苗管理法》，更好的服务药械监管，服务产业发展，充分发挥检验检测技术支 ……
各位国内外嘉宾，各位专家，各位同仁：「首届核酸检测产业链巅峰论坛暨第九届荧光PCR与分子诊断研讨会」已定于2020年12月22日-24日在线上举行。 在全球新冠病毒核酸检测需求的强烈驱动下， ……
请点击图片，进入报名通道临床研究专项培训班日程时间2020-12-109:00-17:109:00-10:15医疗器械临床评价的统计学考虑讲者：尹潞 国家心血管病中心医学统计部循证医学部总监 ……
近日，国家医保局发布《国家医疗保障按病种分值付费(DIP)技术规范和DIP病种目录库(1.0版)的通知》 ……
各会员及相关单位： 2020年是世界经历百年未有之大变局的一年，新冠肺炎疫情和风云多变的外部环境给医疗器械 ……
尊敬的先生/女士： 深圳市光明区位于深圳市西北部，地处粤港澳大湾区和广深科技创新走廊重要节点，区位优势明显 ……
11月16-19日在线召开的MEDICA&COMPAMED2020今日拉开帷幕，此次虚拟展会打破时间和地域的限制，面向全球医疗企业和相关从业人士开放（virtual.medica-tradef ……
各会员单位： 国家医保局在推进DRG试点的同时，基于大数据的病种（DIP）分值付费也在积极研究中。2020 ……
京公网安备 11010502031898号
