中国食品药品检定研究院定于2023年9月6日－7日在四川省成都市举办医疗器械外科植入产品设计注册和质量控制高级培训班.培训日程介绍如下培训时间、地点（一）培训时间：2023年9月6日－7日（9月5日上 ……
为进一步对进口医疗器械在中国境内生产的实施现状、问题进行研究，进一步对医疗器械注册人发生实质性变更的现状，优化管理措施进行研究，上海市药品监督管理局承接 ……
各有关单位及专家：根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》及《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》等有关团体标准复审周期一般不超过5年的规定，现对分会组织起草和发布实施的15项团体标准面 ……
各有关单位：2023年7月20日我会印发了关于组团参观、考察德国杜塞尔多夫国际医院及医疗设备用品展览会（MEDICA2023）的通知（医械协〔2023〕9号）。接到众多会员单位及相关行业企业的积极反馈 ……
近年来，随着医疗技术的不断创新和医疗需求的不断增长，中国医疗器械行业正迎来前所未有的发展机遇。并且国家政策对医疗器械行业的支持力度不断加大，医疗器械注册审批程序的改革也取得了显著进展，为企业创新和发展 ……
各有关单位： 澳大利亚医疗系统是全球公认最好的医疗体系之一，作为全球前15大医疗市场、亚太地区第四大医疗市 ……
来源：CAMDI口腔设备及材料……
各有关单位：依据中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会关于医疗器械标准化制修订工作的相关要求，做好2024年度团体标准制修订立项工作，现向各单位征集2024年度团体标准预立项提案，具体事项及相关要 ……
各会员及相关单位：新条例实施以后，企业自检报告可以用于注册，这对企业实验室管理和检验员提出了新的要求，并且国家局出台《已知可沥滤物测定方法验证及确认技术审查指导原则》，新产品注册要求给企业注册人员、实 ……
各相关单位：为进一步做好2023年中国医疗器械行业协会医疗器械包装专业委员会团体标准制修订工作，依据《中国医疗器械行业协会团体标准管理办法》，现对2023年团体标准《医疗机构一次性使用非织造包布》（见 ……
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