活动背景国家食品药品监督管理总局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求，较之原来的要求新的法规更科学、严谨、专业和全面。2016-2018年药监总局陆续出台并施行的飞行检查、临床核查让 ……
各有关单位： 为协助推动我国医疗器械科学监管工作，帮助会员企业及时理解政策并作出相应调整，协会定于2019 ……
各相关单位、行业专家及业界同仁： 为促进我国新生儿医疗行业创新发展、提高新生儿医疗技术及管理水平、展示行业 ……
各相关单位： 医疗器械生物学评价是评估直接或间接接触病人的医疗器械生物安全性的重要途径，也是医疗器械注册申 ……
“2019国际医学人工智能论坛暨ITU与WHO健康医疗人工智能焦点组（AI4H）会议”将于2019年4月1日-5日在上海世博中心召开。本次论坛以“人工智能赋能人类健康共同体”为主题，邀请国内外相关领导 ……
为持续推动医疗器械产业技术创新，加速战略性新兴产业发展，围绕产业创新链和产业化发展的实际需求，促进医疗器 ……
各会员单位及行业相关企业： 近年来，健康领域危机事件多发频发，从实际表现看，相关企业在危机事件处置和危机公关方面的能力 ……
各相关单位： 为加强医疗器械质量监督管理，规范医疗器械生产、经营质量管理体系，依据《医疗器械生产质量管理规 ……
为贯彻落实《国务院关于印发新一代人工智能发展规划的通知》（国发〔2017〕35号）、《国务院办公厅关于促 ……
各会员及相关单位： 自2017年10月8日中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于深化改革审评审批制度改革鼓 ……
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