为全面研究2015 年医疗器械注册管理工作思路,并了解新法规实施以来各地医疗器械注册管理工作情况, 国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司于11 月26 日在北京召开“医疗器械注册管理工作座谈会”。总局标准管理中心、医疗器械技术审评中心、受理中心和举报中心，北京、天津、上海、江苏、广东、辽宁等省（市）食品药品监督管理局医疗器械注册处、医疗器械技术审评机构，中检院，中国医疗器械行业协会分别派代表出席了会议。

协会在接到通知后，主动通过邮件、电话及研讨会等形式向业内重点会员企业广泛征求关于注册管理新法规在实施过程中遇到的问题及建议，并将意见及建议汇总。协会副会长姜峰博士出席此次会议并将汇总意见上报注册管理司。