为了贯彻落实国家药品监督管理局《医疗器械出口销售证明管理规定》（2025年第126号），进一步规范北京市医疗器械出口销售证明的出具与管理工作，优化医疗器械出口服务流程，助力北京市医疗器械产业国际化发展，北京市药品监督管理局组织编制《北京市医疗器械出口销售证明管理规定实施细则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。

        公开征集意见时间为：2026年3月13日至4月12日

        意见反馈渠道如下：

        1.电子邮件：qxscc@yjj.beijing.gov.cn，邮件主题请注明“《北京市医疗器械出口销售证明管理规定实施细则（征求意见稿）》修改意见”。

        2.邮寄通讯地址：北京市通州区运河东大街留庄路6号院2号楼630室，北京市药品监督管理局器械生产处，邮编101117。

        3.电话：010-55526941;传真：010-55526934。

        4.登录北京市人民政府网（http://www.beijing.gov.cn），在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。

        附件：

        1.《北京市医疗器械出口销售证明管理规定实施细则（征求意见稿）》

        2.《北京市医疗器械出口销售证明管理规定实施细则（征求意见稿）》编制说明

        3.《征求意见反馈表》

来源：北京市药品监督管理局