为进一步规范髋关节假体医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。

        特此通告。

        附件：髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则（下载）

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2023年7月20日

来源：CMDE