为进一步规范医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《牙科粘接剂产品注册审查指导原则》等2项医疗器械产品注册审查指导原则（见附件），现予发布。

        特此通告。

        附件：

        1. 牙科粘接剂产品注册审查指导原则（下载）

        2. 人工肩关节假体注册审查指导原则（下载）

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年3月7日

来源：CMDE