各有关单位：
        根据国家药监局监管科学“药械组合产品技术评价研究”项目任务分工，器审中心编写了《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。希望相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。
        如有任何意见或建议，请下载并填写附件中的《药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表，并于2021年8月20日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
        联系人：杨匆聪，程茂波
        电 话：010-86452664，010-86452662
        电子邮箱：yangcc@cmde.org.cn，chengmb@cmde.org.cn

        附件: 1. 药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）（征求意见稿）（下载）
        2. 药械组合医疗器械注册审查指导原则（征求意见稿）反馈意见表（下载）

国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年7月26日

来源：CMDE