各有关单位：

         随着科技的进步和创新政策的支持，我国医疗器械产业迎来前所未有的发展机遇。目前国内部分医疗器械的功能和可靠性已经达到国外同类产品水平，具备参与国际市场竞争的实力与能力。

         为帮助中国医疗器械企业了解国内及其它主要国家和地区的医疗器械法规，促进中国医疗器械产品出口，并通过直接参与国际竞争，提高中国医疗器械的技术水平、产品质量和市场竞争能力，中国医疗器械行业协会、国家医疗器械产业技术创新战略联盟与国药励展展览有限责任公司将于2014年4月18日在第71届中国国际医疗器械（春季）博览会上举办《第八届中国医疗器械国际化法规论坛》。论坛免费入场，凭报名回执发放会议资料。

         论坛内容拟定包括医疗器械监管趋势，欧盟法规最新动态解读，从数据解读医疗器械市场，巴西医疗器械法规最新动态解读，巴西医疗器械良好生产规范介绍，FDAQSR820要求简介及审厂注意事项，欧盟不通告检查指令应对，医疗器械代工与FDA法规要求，台湾医疗器械市场及法规介绍。

         本次论坛将对中国医疗器械企业充分了解国内法规新动向及其它国家和地区的医疗器械注册法规，掌握其市场准入途径和要求，促进医疗器械发展具有重要的作用和意义！

         论坛相关内容及联系方式见附件。

         附件：第八届中国医疗器械国际化法规论坛

报名联系人和联系方式：
联 系 人：裴晓辉
联系电话：（010）51905334  51905332    传    真：（010）51905377
E - mail： peixh@camdi.org；peixh_7210@aliyun.com
支持网上报名：http://www.camdi.org/training/trainingform35.jsp

        请于2014年4月12日前将报名回执传真或邮件或邮寄给我们，您也可以采取网上报名的方式， 敬请您访问中国医疗器械行业协会网站（www.camdi.org）了解我们的更多的信息。谢谢！