2026年医疗器械生物学评价核心标准和检测技术培训会通知

  • 2026-06-16
各有关单位: 
        伴随医疗器械产业快速发展,生物学评价技术和标准在医疗器械安全性、有效性评价中发挥着核心作用。我国现行的GB/T 16886(等同ISO10993)系列标准,是医疗器械研发、注册、生产全链条的基础性技术基准,成为相关产品注册申报必备资料,临床试验准入前置条件和变更注册硬性约束。系列标准中GB/T 16886.18化学表征、GB/T 16886.4与血液相互作用等项目检验操作和评价技术复杂,受到业界广泛关注。中国医疗器械行业协会定于2026年7月举办2026年医疗器械生物学评价核心标准和检测技术培训会。邀请山东省医疗器械和药品包装检验研究院专家进行全面、深入、精准的培训和解读。欢迎医疗器械行业的同道积极参与,共同学习。
        山东省医疗器械和药品包装检验研究院(以下简称山东器械院),是国家药品监督管理局批准和认可的国家级医疗器械、药品包装材料检验中心,国家药品监督管理局监管科学创新研究基地(医疗器械),是行业内唯一通过医疗器械CNAS-GLP认可的检验检测机构。
        现将有关事项通知如下:
        一、 会议时间及地点 
        会议时间: 2026年7月9日,会期1天
        线上会议(参会方式将在培训开始前1-2天通过邮件发送)
        二、培训内容
        (一)ISO10993-1《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中生物学安全性评价的要求和通用原则》最新进展;
        (二)GB/T 16886.4-2022《医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择》及配套行业标准介绍;
        (三)GB/T 16886.18-2022《医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征》标准介绍及挑战;
        (四)ISO医疗器械生物学评价领域国际标准进展;
        (五)医疗器械可用性工程与可用性评价策略;
        (六)技术和标准解读问题答疑。
        三、会议联系人
        联系人:卢老师 13426398158;邬老师13126688265
        E-mail:ludw@camdi.cn、wuyl@camdi.cn
        四、报名等相关事项
        (一)请各参会代表于2026年7月7日前扫描下方二维码报名,本次培训限额500人,满额为止。
报名二维码
        (二)会务费标准:会员企业900元/人,非会员企业1200元/人(费用包含培训费);
        (三)付款方式:
        1.对公汇款
        账户名称:中国医疗器械行业协会
        开户银行:中信银行北京知春路支行
        账    号:7111710182600053959
        汇款备注:生物学评价培训会+参会人姓名
        2.微信支付
微信支付二维码如下
支付请标注:生物学评价培训会+参会人姓名
        (四)参会代表缴费完成后,会前两个工作日将收到会务组短信或邮件发送的线上参会链接,根据缴费成功开通观看权限,请注意观看中途不要更换观看设备。

        附件:培训日程


中国医疗器械行业协会

2026年6月14日



            附件




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