为有效推进团体标准的贯彻实施，确保其在行业内广泛应用，5月27日，医用高分子制品分会面向全行业开展了2025年度11项团体标准线上宣贯。本次宣贯覆盖医疗器械原材料、制品、配件及试验方法等多个领域，分会采用6个钉钉群同步联播，吸引了医疗器械生产、经营企业的法规事务人员、质量工程师、生产工艺工程师、QC、QA等广泛参与，累计观看近850人次。各标准起草人运用简洁明了的语言，精准传递标准核心要求与技术要点，助力企业快速掌握实施路径，推动技术规范向生产实践高效转化。

根据分会年度工作安排，2027年团体标准预立项提案征集工作即将启动。有意向参与团标制定的单位，可关注分会官方公众号获取后续动态及申报指引。

宣贯涉及的相关标准全文，均可登录分会官网查阅：http://www.cncamda.org