各会员单位：

        分会2025年度组织完成的T/CAMDI 154—2025《一次性使用输液器  重力输液式  结构型式》等11项团体标准（见附件）已于2025年12月22日在“全国团体标准信息平台”发布。为确保标准的有效实施与广泛应用，定于5月27日（周三）举办该11项团体标准的线上宣贯会。现将有关事项通知如下：

        一、 会议日程：

        二、 会议方式：

        分会将安排6个钉钉群同时联播，会议内容相同。

        如您之前已加入分会1、2、3、4、5群，则无需再重复入群；如还未入群，请使用“钉钉APP”扫描下方二维码进入分会6群。

（分会6群）

        三、 参会对象：

        医疗器械生产、经营企业相关法规事务人员；质量工程师；生产工艺工程师；质量经理；QC、QA以及其他对医疗器械标准感兴趣人士。

        四、 联系方式：

        联系人：

        刘洪波，13910919687；任飞飞，13717751420 

        办公电话：

        010-68330336，13261649291

        邮 箱：gaofenzizhipin@camdi.cn

        特此通知。

        附件：

        1、T/CAMDI 154—2025《一次性使用输液器  重力输液式  结构型式》；

        2、T/CAMDI 156—2025《一次性使用手术衣  1级~4级》；

        3、T/CAMDI 157.1—2025《医疗器械用高分子材料和包装材料灭菌相容性指南  第1部分：通用要求》；

        4、T/CAMDI 158—2025《医疗器械呼吸气体通路用原材料及制品气味分级及评价方法》；

        5、T/CAMDI 159.1—2025《外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料  第1部分：短切碳纤维增强聚醚醚酮粒料》；

        6、T/CAMDI 159.2—2025《外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料  第2部分：T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带》；

        7、T/CAMDI 134.1—2025《医疗器械用高分子材料和包装材料老化试验指南  第1部分：老化试验方案设计》；

        8、T/CAMDI 134.3—2025《医疗器械用高分子材料和包装材料老化试验指南  第3部分：加速老化实验方法适用性及Q10选择》；

        9、T/CAMDI 006—2025《输液输血器具用橡胶注射件》；

        10、T/CAMDI 030—2025《输尿管内窥镜导引器械  一次性使用输尿管导引鞘》；

        11、T/CAMDI 031—2025《输液输血器具用对苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHT）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料》。

中国医疗器械行业协会

医用高分子制品专业分会

2026年5月6日

关于举办无菌医疗器械检验人员操作技能和实验室管理知识培训班的通知.pdf（下载）

来源：医用高分子制品专业分会