各相关单位：
中国医疗器械行业协会受国家药品不良反应监测中心委托，转发“关于邀请参与医疗器械不良事件品种术语编制工作的函”。
国家药品不良反应监测中心正在组织对50余个医疗器械品种编制不良事件术语集（包含伤害、器械问题、器械组件术语），未来将整合进不良事件监测信息系统供填报不良事件使用。现邀请相关企业参与编制工作，请有意向参与的企业，于5月22日前以企业为单位扫描通知二维码报名，选择具体参与品种（详细内容见后附文件）。
欢迎相关企业积极参加，按通知要求报名参与。
中国医疗器械行业协会受国家药品不良反应监测中心委托，转发“关于邀请参与医疗器械不良事件品种术语编制工作的函”。
国家药品不良反应监测中心正在组织对50余个医疗器械品种编制不良事件术语集（包含伤害、器械问题、器械组件术语），未来将整合进不良事件监测信息系统供填报不良事件使用。现邀请相关企业参与编制工作，请有意向参与的企业，于5月22日前以企业为单位扫描通知二维码报名，选择具体参与品种（详细内容见后附文件）。
欢迎相关企业积极参加，按通知要求报名参与。
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