在医疗器械研发赛道上，电磁安全与兼容性（EMC）早已成为设计验证的“必答题”，却也是无数从业者的 “拦路虎”：合规标准门槛高，稍不留意就卡壳；人体无法直接测量，研发方向难把控；验证周期漫长，上市节奏被拖慢…… 这些难题，是否正让您的研发进程举步维艰？

由国家医疗器械产业技术创新联盟、医疗器械创新网联合达索系统重磅打造，将于2025年11月26日20:00举办线上研讨会：“法规为纲，技术为器：医疗器械电磁仿真实践研讨会”。

多方专家与医疗器械企业、仿真解决方案提供商一道，以三维视角共同探讨电磁仿真在医疗器械研发中的关键价值，助力企业高效突破电磁安全合规难点。

上海市医疗器械检验研究院专家将从专业机构视角，深度解读ISO 10974 与 EMC 等合规要求在医疗器械注册、审评环节的实操要点，清晰界定仿真在合规资料中的核心价值与应用场景，帮您吃透政策细则，避免合规走弯路。

聚焦生命科学领域，直观展示达索系统SIMULIA CST Studio Suite 的技术实力 —— 如何通过高精度仿真实现设计优化、风险预判与测试验证，既能保障用户安全，又能大幅降低开发成本，让医疗器械及设备更快迈向市场。

作为中国高端医疗器械领军企业，微创专家将带来从概念验证到产品落地的全流程实践案例，拆解“如何让电磁仿真真正嵌入研发环节”，用真实经验为您的研发创新提供可复制的参考路径。

医疗器械研发负责人

质量与合规部门专员

电磁仿真工程师

法规与测试专家

数字化仿真与合规创新爱好者

11月26日20:00，锁定这场线上研讨会，与行业大咖面对面，破解 EMC 研发困局，抢占医疗器械创新先机！

点击此处立即注册，让我们11月26日晚相聚线上，共同探索仿真技术如何驱动医疗器械研发的安全与创新！

来源：达索系统