10月23日至24日，中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准化技术委员会2025年年会暨团体标准审定会在河南洛阳顺利召开。分会领导、专家、技委会委员以及团体标准起草和相关单位代表共计100余人参加会议。

分会技委会副主任委员兼秘书长    许慧

会议由分会技委会副主任委员兼秘书长许慧主持。

理事长单位代表    赵恒坤

分会技委会主任委员    高亦岑

分会技委会副主任委员兼秘书长许慧对 2026 年预立项提案展开了详尽的介绍，同时组织委员进行现场投票。通过的预立项提案将于近期公示，并同步征集参与起草单位，欢迎各委员及标准相关单位踊跃参与起草工作，共同为标准质量提升贡献力量。

1、T/CAMDI 006《输液输血器具用橡胶注射件》；

2、T/CAMDI 030《输尿管内窥镜导引器械一次性使用输尿管导引鞘》；

3、T∕CAMDI 031《输液输血器具用对苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHT）增塑聚氯乙烯（PVC）专用料》；

4、T/CAMDI 2501《一次性使用手术衣 1级~4级》；

5、T/CAMDI 2502.1《医疗器械高分子材料和包装材料灭菌相容性指南  第1部分：总则》；

6、T/CAMDI 2503《医疗器械呼吸气体通路材料气味分级及评价方法》；

7、T/CAMDI 2504.1《外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料(CFPEEK) 第1部分：短切碳纤维增强聚醚醚酮粒料》；

此次年会暨团体标准审定会通过严谨高效的标准审定流程，为行业输出了一批兼具科学性、适用性与引领性的团体标准。未来，医用高分子制品分会技委会将持续凝聚行业智慧，坚守质量底线，以标准化为医疗器械领域的安全与创新筑牢技术支撑。