中国医疗器械行业协会 - 【分支机构】医用高分子制品分会2025年团体标准第一次工作组会议在泉州顺利召开

3月6日-7日，分会2025年团体标准第一次工作组会议在福建泉州召开。分会领导、技委会常委以及54家企业的代表，近90人参会。会议由主任委员高亦岑和副主任委员兼秘书长许慧共同主持。

2025年团标制修订计划共包含11个项目，这些项目被划分为6个工作组，其中5个工作组由常委会委员担任组长。

鉴于《一次性使用输液器结构规范指南》在行业内的重要性，由主任委员高亦岑担任工作组组长。会议期间，工作组成员秉持着审慎负责的态度，逐款逐条对标准内容及其细节进行修改优化，计划于4月初面向全行业发布该标准草案，广泛征集意见。

其他各组则围绕标准的编制说明、适用范围、时间节点等展开讨论，会后将启动验证方案征集与验证工作。

此外，由于目前输液器空气过滤材料多采用玻纤材质。而玻纤材料在使用中能会因纤维断裂、磨损或加工不均匀产生微粒，可能会附着在制品表面或混入材料中，存在在使用过程中掉入输液软管，并随药液进入人体循环的风险，因此，分会计划今年开展“输液器具用超细聚乙烯纤维材料空气过滤器的开发”项目，开发一种高性能、高洁净、高安全的新型输液器空气过滤材料。此项目负责人为分会秘书长李未扬，并由副秘书长田兴龙和分会专家闫宁老师担任技术负责人。希望各会员单位积极参与验证工作。

来源：医用高分子制品分会

关注我们的微信公众号
获得更多资讯

【分支机构】医用高分子制品分会2025年团体标准第一次工作组会议在泉州顺利召开

搜索