中国医疗器械行业协会 - 关于征集《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见和建议的函

各有关单位：
        为进一步加强医疗器械监督管理，保障医疗器械安全有效和促进产业高质量发展，国家药监局研究起草了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，并于2025年1月15日向社会公开征求意见。为及时准确的汇总和反馈行业的意见和建议，中国医疗器械行业协会启动《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见和建议征集，具体如下：
        一、填报要求
        （一）请有关单位通过扫码二维码或电子邮件填报意见和建议；

报名二维码

        （二）请具体填报条款号、条款内容、建议修改内容、建议修改理由和提出建议的单位或个人信息，注意填报单位和个人信息需要逐条填写；
        （三）填报截至时间2025年2月12日
        二、联系方式
        中国医疗器械行业协会联系人：卢大伟
        电话：13426398158
        邮箱：ludw@camdi.cn
        附件：意见和建议汇总表（点击下载）

中国医疗器械行业协会
2025年1月21日

附件

意见和建议反馈表

单位名称
姓名				职务
手机				邮箱
具体意见建议
1. 2.
序号	条款号	条款内容	建议修改内容		建议修改理由
1	第条
2	第条
3	第条
	……

关注我们的微信公众号
获得更多资讯

关于征集《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》 意见和建议的函

搜索

关于征集《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见和建议的函