为进一步对进口医疗器械在中国境内生产的实施现状、问题进行研究,进一步对医疗器械注册人发生实质性变更的现状,优化管理措施进行研究,上海市药品监督管理局承接国家药品监督管理局课题,并制作了调查问卷,请相关企业配合填写,填报方法和路径请扫描下方二维码。
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