中国医疗器械行业协会 - 关于举办“新冠疫情下的法规注册事务”圆桌研讨会的通知

各有关企业：

        疫情肆虐改变了我国经济运行的正常轨道，给社会经济主体带来了程度不同的影响，在这特殊的时期，全社会各方同心协力，共同努力，在我们医疗器械工业领域，从企业到个人都展现出了迎难而上的拼搏精神，积极调整企业策略，尽可能在遵守国家抗击疫情政策的情况下，勉力维持各自工作职责的有序履行，为此，各位业界同仁不断尝试调整工作的方式和节奏，以找到应对疫情不断变化所带来复杂形势的有效解决办法。在此过程，我们发现一些同仁在法规环境快速变化的双重压力下，也在创造性地重新审视工作中的重点和上市策略的有效性，为帮助业界同仁加强沟通，以更好地应对新的变化，保证注册工作的稳定高效进行，中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会（简称“合规专委会”）拟举办系列圆桌研讨会第15次会议，对下面话题展开交流讨论：
        • 防控常态下法规注册事务的挑战与应对；
        • 新法规规章对法规事务的影响和应对；
        • 境外开放与境内严格控下的日常工作与沟通；
        • 闲谈国际环境对国内法规注册带来的变化趋势

        现将有关事项通知如下。

        （一）主办单位：中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会

        （二）会议时间及地点：
        时间：2022年6月17日（周五）上午10:30-12:00
        地点：线上会议

        （三）系列圆桌会报名方式：

        本次线上会议免费参加。

        腾讯会议号：911 720 780

        请参与者在腾讯会议软件中输入会议号，提前报名，准时参加，即可

        （四）专委会联系人
        会议联系人：蔡霓13671010530；邮箱ncai@camdihg.com
        财务组联系人：韩露15801203801；邮箱hanlu@camdihg.com

        同时，欢迎医疗器械合规事务高中层管理人员（包括质量管理、产品注册、政府事务、卫生政策与法规、企业事业发展等部门负责人）报名入会，赞助参加本专委会组织的2022-2023年度系列圆桌研讨会。

中国医疗器械行业协会
产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会
2022年6月10日

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